Биология
Микробиология
Патологическая анатомия
Патофизиология
Неврология
Нейрохирургия
Лучевая медицина
Эндокринология
ЛОР-болезни
Кардиология
Гематология
Инфекционные болезни
Эпидемиология
Пульмонология
Нефрология
Генетическая изменчивость, генетические основы изменчивости


Генетическая изменчивость



Изменчивость делят на модификационную и наследственную. Под модификационной изменчивостью понимают такую изменчивость, которая носит приспособительный характер, не сопровождается изменением генетического материала и исчезает после окончания действия фактора, который ее вызывает. Наследственная изменчивость определяется мутациями и генетическими рекомбинациями, то есть сопровождается изменениями генетического материала.

Генетические основы изменчивости



Генетическими основами изменчивости являются такие явления как генетические рекомбинации, т.е. перестройки в молекуле нуклеиновой кислоты за счет переноса ее фрагмента из другого участка, и генетические мутации, т.е. изменения структуры гена.

Генетические рекомбинации делят на:

1. Транслокация. Молекула ДНК выделяется одной клеткой активно, а вторая клетка ее поглощает. Транслокация может быть естественной и индуцированной. Клетка должна быть сроднена с ДНК.
2. Трансдукция. Перенос ДНК от донора к реципиенту за счет бактериофага. Выделяют неспецифическую (случайный перенос гена), специфическую (определенный ген переносится умеренным фагом) и абортивную (ген не встраивается в хромосому) трансдукцию.
3. Конъюгация – при непосредственном контакте клетки донора и реципиента. Процесс контролируется F-плазмидой, которая также контролирует синтез ворсинок, конъюгативную репликацию.

Мутации – это изменения в генотипе, которые стабильно наследуются. Мутации бывают:

1. спонтанные (происходят самопроизвольно, без действия какого-либо фактора);
2. индуцированные, т.е. вызванные действием какого-либо мутагена.

Мутации могут быть точечные и протяженные. К точечным мутациям относятся вставка какого либо нуклеотида в ген, делеция (выпадение какого либо нуклеотида), а также замена оснований. Протяженные мутации делят на вставку (вставка уже участка молекулы ДНК, а не отдельного нуклеотида), делецию (также участка ДНК), инверсию (когда участок ДНК разворачивается на 180 градусов), транслокацию (перемещение участка ДНК в том числе между хромосомами).